2025年3月4日,民为生物的一项重要临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)的受理。此次...
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3月4日,联邦制药宣布,其自主研发的创新药物UBT251注射液已获得美国食品药品监督管理局(FD...
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3月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官方网站发布了最新公告,宣布信达生物开发的1类新药...
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3月3日,国家药品监督管理局(NMPA)发布通知,乐普生物公司研发的一种抗体偶联药物维贝柯妥塔单...
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3月3日,Pliant Therapeutics公司宣布其用于治疗特发性肺纤维化的2b期临床试验...
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