2025年7月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式宣布，经过快速审核，批准再生元制药（Re...
-
产品
-
AI Agents
Eureka-知识产权类
Eureka-研发类
Eureka-生物医药类
Eureka-材料类
-
AI Applications
专利数据库
新药情报库
生物序列数据库
化学结构数据库
-
Data & APIs
数据开放平台
-
AI Agents
- 解决方案
- 客户案例
- AI
- 定价
- 了解智慧芽
- 登录
- 立即体验
-
美国FDA批准再生元BCMA-CD3双抗新药，用于治疗多发性骨髓瘤07-04
2025
-
维奈克拉片新增适应症获批上市
艾伯维公司近期宣布，其药物唯可来®（维奈克拉片）已成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批...
07-042025
-
注射用氨曲南阿维巴坦钠国内获批，攻克多重耐药感染挑战
近日，一种创新的复杂性抗生素组合——氨曲南阿维巴坦钠复合注射剂，正式获得了中国国家药品监督管理局...
07-042025
-
正大天晴「重组人凝血因子VIIa」首创国产获批上市
7月3日，据国家药品监督管理局官方网站报道，正大天晴研发的注射用重组人凝血因子VIIa（代号TQ...
07-042025
-
替尔泊肽获中国批准，治愈打鼾新希望：有效应对阻塞性睡眠呼吸暂停
礼来公司开发的一款新药替尔泊肽（Tizepatide）在2023年11月获得美国食品药品监督管理...
07-042025
